Работал в компании отца в Петербурге, которая в то время специализировалась на производстве боеприпасов. После окончания Крымской войны в 1856 году заказов стало мало и Нобель с семьей вернулся в родной Стокгольм. Там он все свободное время проводил в маленькой лаборатории, где экспериментировал с химическими веществами. Больше всего его привлекали взрывы.
В 1846 году итальянский химик Асканьо Сорберо открыл нитроглицерин - мощное и перспективное, но опасное в обращении взрывчатое вещество.
Использование нитроглицерина не раз приводило к трагедиям. Так, в 1864 году в лаборатории на заводе Нобелей произошел взрыв, при котором погибло пять человек, в том числе 21-летний Эмиль Нобель, младший брат Альфреда. В 1866 году произошло еще два крупных взрыва - на складе в Сан-Франциско и на пароходе у берега Панамы.
Всего погибло более 60 человек, убытки исчислялись сотнями тысяч долларов. Правительства многих стран были обеспокоены инцидентами, в Германии и Норвегии закрывались заводы по производству нитроглицерина, во Франции и Бельгии его оборот оказался под запретом. Такой запрет планировалось ввести и в других странах.
Нобель хотел найти способ более безопасного и эффективного использования нитроглицерина. В результате экспериментов он разработал подходящий детонатор - заполненный ртутью металлический капсюль.
Смешивая нитроглицерин с различными материалами - гипсом, порохом, углем, кирпичной пылью, опилками - Нобель пришел к выводу, что лучше всего для уменьшения взрывоопасности нитроглицерина лучше всего подходит кизельгур - осадочная горная порода, состоящая в основном из кремнезема.
По легенде, это открытие произошло случайно, когда бутыль с нитроглицерином дала течь и он пропитал кизельгур, в который были уложены бутыли. Однако сам Нобель отрицал эту версию.
«Я безусловно никогда не замечал ни одной случайной утечки нитроглицерина в кизельгуровую упаковку в таком количестве, чтобы образовать пластичный или хотя бы влажный материал, и идея такой случайности изобретена, должно быть, теми, кто принимает предположения за действительность, - отмечал он. -
Что в самом деле привлекло мое внимание к использованию инфузорной земли для динамита, так это ее чрезмерная легкость в сухом виде, что свидетельствует, разумеется, о ее большой пористости.
Следовательно, динамит появился не в результате случайности, а потому, что я с самого начала видел недостатки жидкой взрывчатки и искал способы им противодействовать».
Дальнейшие испытания показали, что при смешивании жидкого нитроглицерина с кизельгуром в пропорции 3:1 образуется густая паста с плотностью шпаклевки. Открытие Нобеля позволило полностью отказаться от использования нитроглицерина в жидком виде.
25 ноября 1867 года Альфред Нобель запатентовал получившуюся смесь, назвав ее «динамит», от греческого dynamis - сила.
Спрос на новую взрывчатку оказался высоким - уже к следующему году Нобель основал заводы в 11 странах. Производство динамита за несколько лет выросло в сотни раз - если в 1868 году было произведено всего 20 тонн динамита, то спустя пять лет, в 1873 году, уже 4100 тонн, а в 1875 - 8000 тонн. В некоторых странах, тем временем, продолжал действовать запрет на нитроглицерин, поэтому динамит приходилось доставлять под видом посуды или стекла. Он активно использовался в горнодобывающей промышленности и при прокладке железнодорожных путей.
Изобретение Нобеля подтолкнуло многих других исследователей к экспериментам с нитроглицерином. Появлялись аналоги динамита на основе углекислой магнезии, древесины с селитрой, древесно-бумажной массы с содой. Хотя и тут не обходилось без несчастных случаев, динамит уже прочно обосновался в промышленности и военном деле.
В 1875 году Нобель догадался смешать нитроглицерин с коллодием, раствором на основе целлюлозы.
Так он получил гремучий студень - желеобразный динамит, более безопасный в хранении, чем его твердый собрат.
Конечно, практически сразу динамит принялись использовать и преступники. Только за 1883-1885 годы в Лондоне произошло 13 взрывов. В России динамит активно использовала радикальная партия «Народная воля».
Изобретение динамита сделало Нобеля миллионером. Он умер в 1896 году, завещав свое состояние для образования фонда, ежегодно вручающего Нобелевские премии.
Динамит активно использовался вплоть до середины ХХ века. Затем ему на смену постепенно пришли другие виды взрывчатки. Сегодня в обороте взрывчатых веществ в мире динамит занимает не более 2%.
Динамит - это особая взрывчатая смесь, основу которой составляет нитроглицерин. Стоит отметить, что в чистом виде это вещество чрезвычайно опасно. В то время как пропитка твердых абсорбентов нитроглицерином делает его безопасным для хранения и использования, удобным в применении. Также динамит может содержать и другие вещества. Как правило, образовавшаяся масса имеет форму цилиндра и упаковывается в бумагу или пластик.
Изобретение динамита
Важным событием для изобретения динамита стало открытие нитроглицерина. Это произошло в 1846 году. Первооткрывателем стал химик из Италии Асканьо Собреро. Для мощной взрывчатки тотчас стали строить заводы по всему миру. Один из них открылся в России. Отечественные химики Зинин и Петрушевский искали способ, как применять его безопасно. Одним из их учеников был как раз
В 1863 году Нобель открыл капсюль-детонатор, что значительно упростило практическое применение нитроглицерина. Добиться этого удалось посредством активации с помощью Многие и сегодня считают это открытие Нобеля более важным, чем открытие динамита.
Сам динамит шведский химик запатентовал в 1867 году. До середины прошлого столетия его использовали как основное взрывчатое вещество при работе в горах и, конечно, в военном деле.
Динамит шагает по планете
Впервые использовать динамит в военных целях предложил сам Нобель в тот год, когда его и запатентовал. Однако тогда идею посчитали неудачной, так как это слишком небезопасно.
В промышленных масштабах производить динамит начали с 1869 года. Одними из первых его стали применять русские промышленники. Уже в 1871-м его использовали при добыче каменного угля и цинковой руды.
Объемы производства динамита росли в геометрической прогрессии. Если в 1867 году было выпущено 11 тонн, то уже через 5 лет - 1570 тонн, а к 1875 году производилось до 8 тысяч тонн.
То, что динамит - это отличное оружие, первыми поняли немцы. Они начали взрывать крепости и мосты, побудив использовать его и французов. В 1871 году это взрывчатое вещество появилось у инженерных войск Австро-Венгрии.
Из чего состоит динамит?
Как только промышленники и военные мира узнали, что входит в состав динамита, они незамедлительно наладили его производство. Продолжают его выпускать и сегодня. В наши дни он представляет собой патроны массой до 200 граммов, которые можно использовать в течение полугода. Бывают высокопроцентные и низкопроцентные вещества.
При том, что состав динамита у разных производителей несколько отличался, его основные компоненты, естественно, оставались неизменными.
Главный из них - нитросмесь. Ее стали применять для повышения морозостойкости. Она состояла из нитроглицерина и динитрогиколя. Это основной компонент, который занимал до 40 % веса. Следующий по объему компонент - нитрат аммония (до 30 %), почти 20 % уходило на нитрат натрия. Остальные составляющие использовались в значительно меньшей степени - это нитроклетчатка, бальса и тальк.
Динамит на службу у преступников
Одними из первых поняли, что такое динамит, преступные всех мастей и террористические организации. Одно из первых преступлений с применением этого взрывчатого вещества произошло в США в 1875 году. Американский моряк Вильям Конг-Томассен попытался подорвать вышедшее в море судно "Мозель", чтобы получить страховку. Однако бочка с самодельным динамитом взорвалась еще в порту во время погрузки. Трагедия унесла жизни 80 человек.
Однако первая неудача не остановила главарей преступного мира и террористов. С 1883 по 1885 год члены экстремистской организации, выступавшие за отделение Ирландии от Великобритании, устроили серию взрывов с помощью динамита. В том числе взрыв в главном управлении британской полиции Скотланд-Ярде и попытку подорвать
Применяли это вещество и борцы против самодержавия в России. В частности, партия "Народная воля". В Европе динамит массово использовали анархисты.
Популярность динамита падает
На протяжении многих лет большинство промышленников считали, что динамит - это главное взрывчатое вещество при горных работах и открытии новых полезных ископаемых. Он выдерживал конкуренцию селитры вплоть до середины XX века. В отдельных странах - до середины 80-х годов. Так, например, большой популярностью динамит пользовался в ЮАР. Его здесь применяли на золотых рудниках. Уже ближе к 90-м годам под давлением профсоюзных организаций большинство заводов перепрофилировались на более безопасную взрывчатку на основе селитры.
В России динамит массово производили и после Великой Отечественной войны. Особенно был популярен труднозамерзающий состав. Из отечественной промышленности взрывчатое вещество ушло только в 60-х.
Для многих стран динамит - это доступное и легкопроизводимое взрывчатое вещество. Такое положение вещей сохранялось на протяжении почти 100 лет. На сегодняшний день динамит занимает не более 2 % в общем обороте всех взрывчатых веществ в мире.
На протяжении нескольких веков людям было известно только одно взрывчатое вещество - черный порох, широко применявшийся как на войне, так и при мирных взрывных работах. Но вторая половина XIX столетия ознаменовалась изобретением целого семейства новых взрывчатых веществ, разрушительная сила которых в сотни и тысячи раз превосходила силу пороха.
Их созданию предшествовало несколько открытий. Еще в 1838 году Пелуз провел первые опыты по нитрации органических веществ. Суть этой реакции заключается в том, что многие углеродистые вещества при обработке их смесью концентрированных азотной и серной кислот отдают свой водород, принимают взамен нитрогруппу NO2 и превращаются в мощную взрывчатку.
Другие химики исследовали это интересное явление. В частности, Шенбейн, нитрируя хлопок, в 1846 году получил пироксилин. В 1847 году, воздействуя подобным образом на глицерин, Собреро открыл нитроглицерин - взрывчатое вещество, обладавшее колоссальной разрушительной силой. Поначалу нитроглицерин никого не заинтересовал. Сам Собреро только через 13 лет вернулся к своим опытам и описал точный способ нитрации глицерина.
После этого новое вещество нашло некоторое применение в горном деле. Первоначально его вливали в скважину, затыкали ее глиной и взрывали посредством погружаемого в него патрона. Однако наилучший эффект достигался при воспламенении капсюля с гремучей ртутью.
Чем же объясняется исключительная взрывная сила нитроглицерина? Было установлено, что при взрыве происходит его разложение, в результате чего сначала образуются газы CO2, CO, H2, CH4, N2 и NO, которые вновь взаимодействуют между собой с выделением огромного количества теплоты. Конечную реакцию можно выразить формулой: 2C3H5(NO3)3 = 6CO2 + 5H2O + 3N + 0, 5O2.
Разогретые до огромной температуры эти газы стремительно расширяются, оказывая на окружающую среду колоссальное давление. Конечные продукты взрыва совершенно безвредны. Все это, казалось, делало нитроглицерин незаменимым при подземных взрывных работах. Но вскоре оказалась, что изготовление, хранение и перевозка этой жидкой взрывчатки чреваты многими опасностями.
Вообще, чистый нитроглицерин довольно трудно воспламенить от открытого огня. Зажженная спичка тухла в нем без всяких последствий. Но зато его чувствительность к ударам и сотрясениям (детонации) была во много раз выше, чем у черного пороха. При ударе, часто совсем незначительном, в слоях, подвергшихся сотрясению, происходило быстрое повышение температуры до начала взрывной реакции. Мини-взрыв первых слоев производил новый удар на более глубокие слои, и так продолжалось до тех пор, пока не происходил взрыв всей массы вещества.
Порой без всякого воздействия извне нитроглицерин вдруг начинал разлагаться на органические кислоты, быстро темнел, и тогда достаточно было самого ничтожного сотрясения бутыли, чтобы вызвать ужасный взрыв. После целого ряда несчастных случаев применение нитроглицерина было почти повсеместно запрещено. Тем промышленникам, которые наладили выпуск этой взрывчатки, оставалось два выхода - либо найти такое состояние, при котором нитроглицерин будет менее чувствителен к детонации, либо свернуть свое производство.
Одним из первых заинтересовался нитроглицерином шведский инженер Альфред Нобель, основавший завод по его выпуску. В 1864 году его фабрика взлетела на воздух вместе с рабочими. Погибло пять человек, в том числе брат Альфреда Эмиль, которому едва исполнилось 20 лет. После этой катастрофы Нобелю грозили значительные убытки - нелегко было убедить людей вкладывать деньги в такое опасное предприятие.
Несколько лет он изучал свойства нитроглицерина и в конце концов сумел наладить вполне безопасное его производство. Но оставалась проблема транспортировки. После многих экспериментов Нобель установил, что растворенный в спирте нитроглицерин менее чувствителен к детонации. Однако этот способ не давал полной надежности. Поиски продолжались, и тут неожиданный случай помог блестяще разрешить проблему.
При перевозке бутылей с нитроглицерином, чтобы смягчить тряску, их помещали в кизельгур - особую инфузорную землю, добывавшуюся в Ганновере. Кизельгур состоял из кремневых оболочек водорослей с множеством полостей и канальцев. И вот как-то раз при пересылке одна бутыль с нитроглицерином разбилась, и ее содержимое вылилось на землю. У Нобеля возникла мысль произвести несколько опытов с этим пропитанным нитроглицерином кизельгуром.
Оказалось, что взрывные свойства нитроглицерина нисколько не уменьшались от того, что его впитала пористая земля, но зато его чувствительность к детонации снижалась в несколько раз. В этом состоянии он не взрывался ни от трения, ни от слабого удара, ни от горения. Но зато при воспламенении небольшого количества гремучей ртути в металлическом капсюле происходил взрыв той же силы, какую давал в том же объеме чистый нитроглицерин. Другими словами, это было как раз то, что нужно, и даже гораздо более того, что надеялся получить Нобель. В 1867 году он взял патент на открытое им соединение, которое назвал динамитом.
Взрывная сила динамита столь же огромна, как и у нитроглицерина: 1 кг динамита в 1/50000 секунды развивает силу в 1000000 кгм, то есть достаточную для того чтобы поднять 1000000 кг на 1 м. При этом если 1 кг черного пороха превращался в газ за 0, 01 секунды, то 1 кг динамита - за 0, 00002 секунды. Но при всем этом качественно изготовленный динамит взрывался только от очень сильного удара. Зажженный прикосновением огня, он постепенно сгорал без взрыва, синеватым пламенем.
Взрыв наступал только при зажигании большой массы динамита (более 25 кг). Подрыв динамита, как и нитроглицерина, лучше всего было проводить с помощью детонации. Для этой цели Нобель в том же 1867 году изобрел гремучертутный капсюльный детонатор. Динамит сразу нашел широчайшее применение при строительстве шоссе, туннелей, каналов, железных дорог и других объектов, что во многом предопределило стремительный рост состояния его изобретателя. Первую фабрику по производству динамита Нобель основал во Франции, затем он наладил его производство в Германии и Англии. За тридцать лет торговля динамитом принесла Нобелю колоссальное богатство - около 35 миллионов крон.
Процесс изготовления динамита сводился к нескольким операциям. Прежде всего, необходимо было получить нитроглицерин. Это было наиболее сложным и опасным моментом во всем производстве. Реакция нитрации происходила, если 1 часть глицерина обрабатывали тремя частями концентрированной азотной кислоты в присутствии 6 частей концентрированной серной кислоты. Уравнение имело следующий вид: C3H5(OH)3 + 3HNO3 = C3H5(NO3)3 + 3H2O.
Серная кислота в соединении не участвовала, но ее присутствие было необходимо, во-первых, для поглощения выделявшейся в результате реакции воды, которая в противном случае, разжижая азотную кислоту, тем самым препятствовала бы полноте реакции, а, во-вторых, для выделения образующегося нитроглицерина из раствора в азотной кислоте, так как он, будучи хорошо растворим в этой кислоте, не растворялся в ее смеси с серной.
Нитрация сопровождалась сильным выделением теплоты. Причем если бы вследствие нагревания температура смеси поднялась выше 50 градусов, то течение реакции направилось бы в другую сторону - началось бы окисление нитроглицерина, сопровождающееся бурным выделением окислов азота и еще большим нагреванием, которое бы привело к взрыву.
Поэтому нитрацию нужно было вести при постоянном охлаждении смеси кислот и глицерина, прибавляя последний понемногу и постоянно размешивая каждую порцию. Образующийся непосредственно при соприкосновении с кислотами нитроглицерин, обладая меньшей плотностью сравнительно с кислой смесью, всплывал на поверхность, и его можно было легко собрать по окончании реакции.
Приготовление кислотной смеси на заводах Нобеля происходило в больших цилиндрических чугунных сосудах, откуда смесь поступала в так называемый нитрационный аппарат. В такой установке можно было за раз обработать около 150 кг глицерина. Впустив требуемое количество кислотной смеси и охладив ее (пропуская холодный сжатый воздух и холодную воду через змеевики) до 15-20 градусов, начинали вбрызгивать охлажденный глицерин. При этом следили, чтобы температура в аппарате не поднималась выше 30 градусов. Если температура смеси начинала быстро подниматься и приближалась к критической, содержимое чана можно было быстро выпустить в большой сосуд с холодной водой.
Операция образования нитроглицерина продолжалась около полутора часов. После этого смесь поступала в сепаратор - свинцовый четырехугольный ящик с коническим дном и двумя кранами, один из которых находился в нижней части, а другой - сбоку. Как только смесь отстаивалась и разделялась, нитроглицерин выпускали через верхний кран, а кислотную смесь - через нижний. Полученный нитроглицерин несколько раз промывали от избытка кислот, так как кислота могла вступить с ним в реакцию и вызвать его разложение, что неминуемо вело к взрыву.
Во избежание этого в герметический чан с нитроглицерином подавали воду и перемешивали смесь с помощью сжатого воздуха. Кислота растворялась в воде, а так как плотности воды и нитроглицерина сильно различались, отделить их затем друг от друга не составляло большого труда. Для того чтобы удалить остатки воды, нитроглицерин пропускали через несколько слоев войлока и поваренной соли.
В результате всех этих действий получалась маслянистая жидкость желтоватого цвета без запаха и очень ядовитая (отравление могло происходить как при вдыхании паров, так и при попадании капель нитроглицерина на кожу). При нагревании свыше 180 градусов она взрывалась с ужасной разрушительной силой.
Приготовленный нитроглицерин смешивали с кизельгуром. Перед этим кизельгур промывали и тщательно измельчали. Пропитывание его нитроглицерином происходило в деревянных ящиках, выложенных внутри свинцом. После смешения с нитроглицерином динамит протирали через решето и набивали в пергаментные патроны.
В кизельгуровом динамите во взрывной реакции участвовал только нитроглицерин. В дальнейшем Нобель придумал пропитывать нитроглицерином различные сорта пороха. В этом случае порох тоже участвовал в реакции и значительно увеличивал силу взрыва.
Иногда говоря о человеке горячем и порывистом, мы сравниваем его с динамитом. Мол, достаточно малейшего повода – и все, взрыв со всеми вытекающими последствиями обеспечен. Проводя такие аналогии, мы даже не представляем, насколько правы. Динамит – это одно из самых непредсказуемых взрывчатых веществ. Именно по этой причине в настоящее время он практически не используется, в Советском Союзе, например, эту взрывчатку перестали выпускать еще в середине 60-х годов. Так что рыбалка с динамитом сегодня вряд ли получится.
Название этого взрывчатого вещества (ВВ) прочно ассоциируется с именем его создателя – талантливым инженером и изобретателем Альфредом Нобелем. Сегодня благодаря знаменитой премии оно известно даже детям, но своими современниками Нобель воспринимался в первую очередь, как изобретатель динамита, а не как бизнесмен или меценат. Хотя, именно торгуя новым взрывчатым веществом, Нобелю удалось сколотить огромное состояние, что позволило ему впоследствии учредить свою премию.
Еще можно добавить, что создание динамита стало важнейшей вехой в развитии взрывного дела. Оно привело к настоящему перевороту в горнодобывающей индустрии. В некоторый период общее производство динамита исчислялось десятками тысяч тонн, его выпуском занимались сотни предприятий по всему миру.
Динамит – это одна из самых известных взрывчаток, его легко можно встретить в книгах, компьютерных играх, кинофильмах. Мало какой голливудский вестерн обходится без хорошего ящика динамита. В широком сознании само название этого вещества стало синонимом взрывчатки. Еще можно добавить, что динамиты на протяжении десятилетий пользовались большой популярностью у различных террористических организаций.
Физические и химические характеристики
Прежде всего следует сказать, что динамит – это не одна-единственная взрывчатка, а целая группа бризантных ВВ, которые получают соединением нитроглицерина и вещества-поглотителя (адсорбента). Кроме них, в состав динамитов входят и другие вещества, которые придают ей те или иные дополнительные свойства.
Динамит – это твердое вещество с плотностью 1,4-1,5 гр/см3, консистенция его напоминает глину. Химический состав разных динамитов отличается количеством нитроглицерина, видом используемого адсорбента, а также дополнительными добавками. Так, например, в самый распространенный советский динамит входило 62% нитроглицерина, 35% нитрата натрия, 3,5% коллоксилина и 2,5% древесной муки. Он имеет следующие характеристики:
- температуру вспышки - 205 °C;
- теплоту взрыва – 1210 кКал/кг;
- скорость детонации – 6 тыс. м/с;
- объем продуктов детонации – 630 л/кг;
- температура продуктов взрыва – 1210 ккал/кг.
Бризантность этого вида ВВ составляет 16 мм, а его тротиловый эквивалент равняется 1,2.
Динамит практически не растворим в воде, зато он хорошо горит, и горение обычно приводит к детонации. Данное взрывчатое вещество практически не реагирует с металлами. Основной особенностью динамитов является их высокая чувствительность, хотя для разных его видов она несколько отличается.
Именно чувствительность определяет жесткие требования к хранению, транспортировке и использованию этого вида ВВ. Максимальный срок хранения взрывчатки составляет всего лишь один год. Сберегать ее необходимо в хорошо проветриваемом помещении, без доступа солнечных лучей, при температуре от +10 °C до +22 °C. Если столбик термометра падает ниже отметки +8 °C, то чувствительность этой взрывчатки повышается еще больше, что может вызывать самопроизвольный взрыв динамита. При повышении температуры до +30 °C из взрывчатого вещества начинает выделяться нитроглицерин, что также чревато катастрофой. Замерший динамит нельзя ни ломать, ни резать, ни подвергать любому иному виду механического воздействия.
Динамит обычно спрессовывается в брикеты различной формы (часто цилиндрической), которые затем заворачиваются в картонную или бумажную упаковку. Взрыв динамита инициируется с помощью капсюля-детонатора.
Классификация
Классификация динамитов основывается на процентном содержании нитроглицерина, а также на разновидности поглотителя, которые входят в состав этого ВВ.
Изначально были синтезированы так называемые гур-динамиты – содержащие различные виды инертных поглотителей. В 1875 году все тот же Нобель создал первый желатинизированный динамит или желатин-динамит. Очень быстро эта группа динамитов получила весьма широкое распространение. В состав подобных ВВ входит раствор нитроцеллюлозы в нитроглицерине, горючая добавка, стабилизатор и окислитель, в роли которого может быть использован нитрат калия, натрия или кальция.
К самым известным видам желатин-динамитов относится знаменитый гремучий студень. Эта смесь обладает чудовищной мощностью и крайней нестабильностью. С помощью этого вещества российские народовольцы убили императора Александра II.
По содержанию нитроглицерина динамиты можно разделить на низкопроцентные и высокопроцентные. Чем его больше, тем взрыв динамита будет мощнее. Обычно состав взрывчатки зависел от области ее применения. Так, например, в угольных шахтах обычно использовали низкопроцентный динамит (от 10 до 40%). Взрывчатка с таким составом имела меньшую температуру взрыва, что уменьшало вероятность детонации угольной пыли и метана в забоях. Для проведения взрывных работ в скальных породах большой плотности использовали высокопроцентный динамит. В целом же, процентное содержание нитроглицерина в динамите может быть от 10 до 65%.
Для уменьшения чувствительности взрывчатки в ее состав вводили дополнительные вещества, например, вазелин или камфору. Был и специальный динамит для работы в высоких широтах. В него добавляли нитрогликоль, что позволяло использовать взрывчатку при температурах до −20 °C.
История создания динамита
Девятнадцатый век стал революционной эпохой в развитии взрывного дела. Долгие столетия черный порох оставался единственным видом ВВ, который знало человечество. И это серьезно тормозило технологический прогресс: взрывчатка ведь нужна не только для того, чтобы воевать. С ее помощью можно добывать уголь в шахтах или металлы в карьерах, а еще строить дороги, мосты и туннели…
Настоящий прорыв случился в 1846 году, когда европейские химики открыли сразу два новых вида взрывчатых веществ – нитроцеллюлозу и нитроглицерин. На базе второго вещества впоследствии были созданы динамит и нитроглицериновый порох.
Нитроглицерин оказался отличной взрывчаткой, мощной и дешевой. Кроме того, продукты детонации этого ВВ были безвредны для человека. Казалось бы, ученые создали прекрасное взрывчатое вещество для проведения подземных работ. Но у нитроглицерина был один очень серьезный недостаток – он детонировал от малейшего механического воздействия, а иногда и вообще безо всяких видимых причин. После ряда тяжелых несчастных случаев от использования нитроглицерина отказались – химикам была поставлена задача: во что бы то ни стало «приручить» новый вид ВВ.
Существует легенда о том, что Нобель изобрел динамит случайно. Мол, одна из бутылок с нитроглицерином во время транспортировки дала течь, и вещество попало на кизельгур. Изобретатель обратил внимание на полученную смесь, и таким образом получился динамит. Может это и так, но точно известно, что Нобель долгое время работал над поиском адсорбента для нитроглицерина, испытуя различные вещества. Кизельгур подошел на эту роль наилучшим образом. В 1866 году изобретатель представил свое детище миру…
Современники по достоинству оценили новую взрывчатку. Она была куда безопаснее нитроглицерина, и от его использования практически сразу отказались. Была попытка использовать динамит для снаряжения снарядов, но из этого ничего не вышло. Зато в промышленности эта взрывчатка быстро нашла «свое место».
В 1875 году Нобель создал первый желатин-динамит, а через несколько лет его начали выпускать массово. Впервые массово эту взрывчатку использовали при прокладке туннелей сквозь Альпы, и это позволило выполнить запланированные работы на несколько лет раньше. Гидрофобные свойства динамитов позволили использовать их во время подводных работ.
Пик производства динамита пришелся на 20-е годы прошлого века, после чего оно стало постепенно снижаться. Эту взрывчатку постепенно стали заменять другими, более безопасными видами ВВ.
Как это часто бывает, мирные изобретения находят свое применение в военном деле. Яркий тому пример - порох. Изначально применявшийся в качестве наполнился для фейерверков и даже лекарственного средства, в Средние века он использовался в первых ружьях, а еще позже - в качестве средства разрушения крепостей и мостов.
Так было вплоть до второй половины XIX века. Именно тогда физик Альфред Нобель придумал способ впитывания нитроглицерина другими веществами. Именно он был тем, кто изобрел динамит. Но какая связь между ним и нитратом глицерина?
Все дело в том, что нитроглицерин был синтезирован еще раньше, и планировалось использовать его как замену пороху в качестве взрывчатого вещества, поскольку он был гораздо мощнее и эффективнее. Но была у него и обратная сторона - чудовищно сильная нестабильность. Он мог взорваться от чего угодно - удара, перепада температуры, громкого звука, солнечного света и т. п.
На вопрос, кто изобрел динамит, часто можно услышать в ответ историю, что у Нобеля это произошло случайно. Сам ученый подобный факт отвергал. Он целенаправленно искал способы создания стабильных соединений нитроглицерина, применяя в качестве абсорбента (впитывающего материала) кирпичную пыль, глину и прочее. Но самые лучшие результаты показал кизельгур - особая горная порода. После пропитки нитратом глицерина и высыхания безобидный порошок превращался в мощную, а главное, стабильную взрывчатку. Так что с тем, кто изобрел динамит, мы разобрались, это Но почему это вещество стало так популярно?
Свойства
Порох, основное в те годы, обладал рядом недостатков. Один из них - низкая скорость горения, в результате чего, к примеру, для взрыва горной породы, требовалось большое его количество, а эффективность получалась низкая. Альфред Нобель изобрел динамит в качестве новой взрывчатки, гораздо более сильной, чем порох, но более безопасной, чем нитроглицерин. По сути, им можно пропитывать почти все материалы, даже обычную землю, и та приобретет способность взрываться, но кизельгур оказался самым лучшим.
Позже, в попытках улучшить свойства этой новой взрывчатки, Нобель создал и так называемый гремучий студень, или коллодий-динамит, который имел желатинообразное состояние. Но особо распространения тот не получил.
В каком году Нобель изобрел динамит?
Есть несколько дат, но если брать за основу момент получения патента, то это 1867 год.
После начала производства эта взрывчатка получил очень широкое распространение, и очень полюбилась горнодобывающими и строительными компаниями, в чуть меньшей степени - армиями всего мира.
Шахтеры использовали динамит как замену пороху. По сравнению с ним он был гораздо мощнее, легко дробил твердые пласты породы и занимал меньше места. Выглядел он как небольшие картонные трубочки с наполнителем, в которые вставляли взрыватели.
Нобелю также повезло наладить производство динамита в удачное время. В те годы все развитые страны мира проводили свои грандиозные стройки и добычу полезных ископаемых, к примеру, свойства нового вещества по достоинству оценили при постройке железных дорог в США и позже - Панамского канала.
В военной отрасли применялся он не так широко, поскольку хоть и был стабильнее нитроглицерина, но все же имел расположенность к детонации в результате неаккуратного обращения, и в качестве наполнителя для снарядов не годился. Но все же короткое время использовался в таком качестве в пневматической артиллерии. Так что теперь известно, кто изобрел и впервые использовал динамит - Альфред Нобель.
Современность
В настоящее время это взрывчатое вещество полностью вышло из употребления. Произошло это еще в первые годы XIX века, когда на смену ему пришли а затем и тротил, на долгие годы ставшие основной взрывчаткой. Последний обладал еще больше стабильностью и устойчивостью к случайной детонации. Его можно даже жечь без всякой опаски.
И все же динамит сыграл важную роль в процессе великих строек и индустриализации, его название стало почти что нарицательным, и классический внешний вид узнает кто угодно.
