Тест по теме «Генетика»
A1.У плодовой мухи дрозофилы в соматических клетках содержится 8 хромосом, а в половых клетках –
1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+
A2. Парные гены гомологичных хромосом называют
1) аллельными+ 2) сцепленными
3) рецессивными 4) доминантными
A3. Какой закон проявится в наследовании признаков при скрещивании организмов с генотипами: Аа х Аа?
1) единообразия 2) расщепления+
3) сцепленного наследования 4) независимого наследования
A4. Какое соотношение признаков по фенотипу наблюдается в потомстве при анализирующем скрещивании, если генотип одного из родителей будет AaBb (признаки наследуются независимо друг от друга)?
1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +
A5. Как называют особей, образующих один сорт гамет и не дающих расщепления признаков в потомстве?
1) мутантными 2) гетерозисными
3) гетерозиготными 4) гомозиготными +
A6. Как обозначаются генотипы особей при дигибридном скрещивании?
1) BbBb × AaAa 2) AaBb × AaBb +
3) AaAA × BbBb 4) AAaa × BBbb
A7. Все листья одного растения имеют одинаковый генотип, но могут различаться по
1) числу хромосом 2) фенотипу +
3) генофонду 4) генетическому коду
A8. При дигибридном скрещивании и независимом наследовании признаков у родителей с генотипами ААBb и aabb в потомстве наблюдается расщепление в соотношении
1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +
А9. Метод изучения наследственности человека, в основе которого лежит изучение числа хромосом, особенностей их строения, называют 1) генеалогическим 2) близнецовым 3) гибридологическим 4) цитогенетическим +
А10. Сколько видов гамет образуется у дигетерозиготных растений гороха при дигибридном скрещивании (гены не образуют группу сцепления)? 1) один 2) два 3) три 4) четыре
А11. При скрещивании двух морских свинок с черной шерстью (доминантный признак) получено потомство, среди которого особи с белой шерстью составили 25%. Каковы генотипы родителей? 1) АА х аа; 2) Аа х АА; 3) Аа х Аа; + 4) АА х АА.
А12. Количество групп сцепления генов у организмов зависит от числа
1) пар гомологичных хромосом+ 2) аллельных генов
3) доминантных генов 4) молекул ДНК в ядре клетки
А13. Чистая линия растений – это потомство
1) гетерозисных форм 2) одной самоопыляющейся особи+
3) межсортового гибрида 3) двух гетерозиготных особей
А14. У собак чёрная шерсть (А) доминирует над коричневой (а), а коротконогость (В) – над нормальной длиной ног (b ). Выберите генотип чёрной коротконогой собаки, гетерозиготной только по признаку длины ног.
1) ААBb + 2) Аabb 3) AaBb 4) AABB
А15. Хроматиды – это
1) две субъединицы хромосомы делящейся клетки+
2) участки хромосомы в неделящейся клетке
3) кольцевые молекулы ДНК
4) две цепи одной молекулы ДНК
А16. В селекции для получения новых полиплоидных сортов растений
1) скрещивают особей двух чистых линий
2) скрещивают родителей с их потомками
3) кратно увеличивают набор хромосом +
4) увеличивают число гомозиготных особей
А17. Какой процент растений ночной красавицы с розовыми цветками можно ожидать от скрещивания растений с красными и белыми цветками (неполное доминирование)?
1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%
А18. Набор хромосом в соматических клетках человека равен
1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23
А19. С помощью какого метода была изучена хромосомная болезнь человека – синдром Дауна?
1) генеалогического 2) близнецового
3) цитогенетического+ 4) биохимического
А20. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия – рецессивным геном, сцепленным с полом. Укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика.
1) АаХ H Y или ААХ H Y 2) АаХ H Х H или АА Х H Х H
3) ааХ h Y 4) ааХ h Х h +
А21. Какие гены проявляют свое действие в первом гибридном поколении?
1) аллельные 2) доминантные + 3) рецессивные 4) сцепленные
А22. При скрещивании доминантных и рецессивных особей первое гибридное
поколение единообразно. Чем это объясняется?
1) все особи имеют одинаковый генотип +
2) все особи имеют одинаковый фенотип
3) все особи имеют сходство с одним из родителей
4) все особи живут в одинаковых условиях
А23. При скрещивании томатов с красными и желтыми плодами получено потомство, у которого половина плодов была красная, а половина желтая. Каковы генотипы родителей?
1) АА х аа 2) Аа х АА 3) АА х АА 4) Аа х аа +
А24. Как называется метод, сущность которого составляет скрещивание родительских форм, различающихся по ряду признаков, анализ их проявления в ряде поколений?
1) гибридологическим + 2) цитогенетическим
3) близнецовым 4) биохимическим
А25. От гибридов первого поколения во втором поколении рождается 1/4 особей с рецессивными признаками, что свидетельствует о проявлении закона
1) сцепленного наследования 2) расщепления +
3) независимого наследования 4) промежуточного наследования
А26. Какую функцию выполняет в клетке хромосома?
1) фотосинтеза 2) биосинтеза белка
3) фагоцитоза 4) носителя наследственной информации +
А27. С помощью какого метода выявляется влияние генотипа и среды на развитие ребенка?
1) генеалогического 2) близнецового +
3) цитогенетического 4) гибридологического
А28. Рождение от гибридов первого поколения во втором поколении половины потомства с промежуточным признаком свидетельствует о проявлении
1) сцепленного наследования 2) независимого наследования
3) связанного с полом наследования 4) неполного доминирования+
А29. Причина расщепления особей с доминантными признаками в F 2 , полученных от гибридов первого поколения, состоит в их
1) наследственной неоднородности + 2) широкой норме реакции
3) узкой норме реакции 4) генетическом однообразии
А30.Сущность гибридологического метода заключается в
1) скрещивании организмов и анализе потомства+
2) определении генотипа родителей
3) исследовании генеалогического древа
4) получении модификаций.
А31. Схема ААВВ х ааbb иллюстрирует скрещивание
1) моногибридное 2) полигибридное
3) анализирующее дигибридное+ 4) анализирующее моногибридное
А32. Организм, в генотипе которого содержатся разные аллели одного гена, называют
1) рецессивными 2) доминантными
3) гетерозиготным+ 4) гомозиготным
А33. Как назвал Г. Мендель признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения?
1) гетерозиготными 2) гомозиготными
3) рецессивными+ 4) доминантными
А34. Совокупность генов, которую организм получает от родителей, называют
генофондом 2) наследственность 3) фенотипом 4) генотипом +
А35. В клетке пара аллельных генов расположена в хромосомах
1) негомологичных 2) отцовских 3) материнских 4) гомологичных +
А36. Укажите генотип человека, если по фенотипу он светловолосый и голубоглазый (рецессивные признаки).
1) ААВВ 2) АаВв 3) aabb + 4) Aabb
А37. Гибридные особи по своей генетической природе разнородны и образуют гаметы разного сорта, поэтому их называют
гетерозиготными + 2) гомозиготными3) рецессивными4) доминантными
А38. Особи, образующие один сорт гамет и не дающие расщепления признаков в потомстве,
мутантные 2) гетерозисные 3) гетерозиготные 4) гомозиготные +
А39. Ребенок, как и его родители, имеет 46 хромосом, из которых
44отцовских и 2 материнских
45 материнских и одна Y -хромосома отцовская
23 материнских и 23 отцовских +
44 материнских и 2 отцовских
А40. Из яйцеклетки развивается девочка, если в процессе оплодотворения в зиготе оказались хромосомы
1) 44 аутосомы + XY 2) 23 аутосомы + X
3) 44 аутосомы + XX + 4) 23 аутосомы + Y
А41.Новые сочетания родительских генов в зиготе являются причиной
цитоплазматической наследственности
соматических мутаций
комбинативной изменчивости +
нарушения последовательности нуклеотидов в ДНК
А42. Какие гаметы образуются у особи с генотипом Ааbb
?
1) Ab
, bb
2) Ab
, ab
+
3) Аа, АА 4) Аа, bb
А43. Наличие в гамете одного гена из каждой пары аллелей - это цитологическая основа
хромосомной теории наследственности
закона сцепленного наследования
закона независимого наследования
гипотезы чистоты гамет
А44. Как обозначаются генотипы особей при дигибридном скрещивании?
1)ВЬВЬ х АаАа2)АаАА х ВЬВЬ
3) АаВЬ х АаВЬ+4) Аааа х ВЬВЬ
А45. В результате какого процесса формируется генотип потомства?
онтогенеза 2) овогенеза
3) сперматогенеза 4) оплодотворения +
А46. Определите генотип особи желтой фигурной тыквы, если при её самоопылении в F 1 расщепление признаков по фенотипу соответствовало 9:3:3:1
1) ААВВ 2) АаВВ3) АаВЬ + 4) ААВЬ
А47. При самоопылении гетерозиготного высокорослого растения гороха (высокий стебель -А) доля карликовых форм равна
1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%
А48. Какой фенотип можно ожидать у потомства двух морских свинок с белой шерстью (рецессивный признак)?
100% белые +
25 % белых особей и 75 % черных
50 % белых особей и 50 % черных
75 % белых особей и 25 % черных
А49. Какая часть особей с рецессивным признаком проявится в первом поколении при скрещивании двух гетерозиготных по данному признаку родителей?
1)75%2)50%3)25% +4)0%
А50. Определите генотипы родителей, имеющих карие глаза, если в их потомстве три кареглазых и один голубоглазый ребенок (А - карие глаза доминируют над голубыми).
1) аа х АА2) АА х Аа3) АА х АА 4) Аа х Аа +
А51. Если при моногибридном скрещивании во втором поколении гибридов наблюдается расщепление по фенотипу 1:2:1, то это следствие
неполного доминирования + 2) полного доминирования
3) взаимодействия генов 4) сцепленного наследования
А52. Преемственность в строении и жизнедеятельности организмов в ряду поколений обеспечивается
изменчивостью 2) приспособленностью3) саморегуляцией 4) наследственностью +
А53. Ген дальтонизма - рецессивный, сцепленный с полом. Укажите генотип мужчины с нормальным цветовым зрением.
l )X d X d 2) X D X d 3)X d Y 4) X D Y +
А54. При скрещивании черного кролика (Аа) с черным кроликом (Аа) в поколении F 1 получится кроликов
100% черных 2) 75% черных, 25% белых +
3) 50% черных, 50% белых 4) 25% черных, 75% белых
А55. Определите генотип родительских растений гороха, если при их скрещивании образовалось 50% растений с желтыми и 50% - с зелеными семенами (рецессивный признак)
1) ААхаа2) Аа х Аа 3) ААхАа 4) Аа х аа +
А56. Какова вероятность рождения высоких детей у гетерозиготных родителей с низким ростом (низкорослость доминирует над высоким ростом)?
1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%
А57. Если соотношение генотипов и фенотипов в результате моногибридного скрещивания равно 1:2:1, то исходные родительские особи
гомозиготные.3) дигомозиготные 2) гетерозиготные + 4) дигетерозиготные
А58. При скрещивании гомозиготных растений томатов с красными (А) круглыми (В) плодами и растений с желтыми (а) грушевидными (b ) плодами в F 2 происходит расщепление по фенотипу в соотношении (гены окраски и формы плодов расположены в разных парах хромосом)
1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +
А59. При скрещивании мух дрозофил с длинными и короткими крыльями получено равное число длиннокрылых и короткокрылых потомков (длинные крылья В доминируют над короткими b ). Каковы генотипы родителей?
l ) bb x Bb + 2)BBxbb 3)BbxBb 4)ВВхВВ
А60. При скрещивании гомозиготных растений гороха с желтыми круглыми семенами и с зелеными морщинистыми семенами (А - желтые, В - круглые) в F 2 соотношение особей с разными фенотипами, равное 9:3:3:1, свидетельствует о проявлении закона
доминирования 2) сцепленного наследования
3) расщепления + 4) промежуточного наследования
А61. При скрещивании мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями с темным телом и зачаточными крыльями проявляется закон сцепленного наследования, так как гены расположены в
разных хромосомах и сцеплены 2) одной хромосоме и сцеплены +
3) одной хромосоме и не сцеплены 4) разных хромосомах и не сцеплены
А62. При скрещивании гетерозиготных растений гороха с желтыми гладкими семенами с зелеными (а) морщинистыми (b ) семенами число фенотипов в потомстве будет равно
1) одному2) двум3)трем4) четырем +
А63. При скрещивании гетерозиготных растений томата с красными и круглыми плодами с рецессивными по обоим признакам особями (красные А и круглые В - доминантные признаки) появится потомство с генотипами АаВb , ааВb , Ааbb , ааbb в соотношении
1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1
А64. Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген, а дальтонизм - рецессивный, сцепленный с полом ген. Определите генотип кареглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец
которой - дальтоник (кареглазостъ доминирует над голубоглазостью).
1) ААХ В Х В 2) AaX b X b 3) AaX B X b + 4) aaX B X b
А65. Какой процент особей чалой масти можно получить при скрещивании крупного рогатого скота красной (ВВ) и белой (bb ) масти при неполном доминировании?
1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%
А66. В результате скрещивания растений ночной красавицы с белыми и красными цветками получили потомство с розовыми цветками, так как наблюдается
множественное действие генов 2) промежуточное наследование +
3) явление полного доминирования 4) сцепленное наследование признаков
А67. Если гены, отвечающие за развитие нескольких признаков, расположены в одной хромосоме, то проявляется закон
расщепления 2) сцепленного наследования +
3) неполного доминирования 4) независимого наследования
А68. При скрещивании кроликов с мохнатой и гладкой шерстью все крольчата в потомстве имели мохнатую шерсть. Какая закономерность наследования проявилась при этом?
независимое распределение признаков 2) неполное доминирование
3) единообразие первого поколения + 4) расщепление признаков
А69. При дигибридном скрещивании и независимом наследовании признаков у родителей с генотипами ААВb и ааbb в потомстве наблюдается расщепление в соотношении
1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +
А70. Определите соотношение фенотипов у гибридов первого поколения при скрещивании двух гетерозиготных растений садовой земляники (Аа -розовая окраска плодов, промежуточное наследование)
100% розовых плодов
50% розовых: 50% красных
25% красных: 25% розовых: 50% белых
25%) красных: 50% розовых: 25% белых +
А71. Гемофилия у детей чаще проявляется от брака -
неродственного 2) близкородственного +
3) людей разных национальностей 4) людей разных рас
А72. Женщина со светлыми (а) прямыми (b ) волосами вступила в брак с мужчиной, имеющим темные кудрявые волосы (неполное доминирование). Определите генотип мужчины, если у их ребенка светлые и волнистые волосы.
1)АаВb 2)ааВb 3) ААВВ4) АаВВ +
А73. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия - рецессивным сцепленным с полом геном, укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика.
1)АаХ Н У или ААХХ Н У 2) АаХ Н Х Н или ААХ Н Х Н
3) aaH h Y 4) aaX h X h +
А74. Сколько типов гамет образуется у гетерозиготного быка, имеющего черный цвет шерсти (черный цвет доминирует над красным)?
1)один2) два + 3)три4) четыре
С1. Чем гетерозиготы отличаются от гомозигот?
Образуют разные гаметы, несущие разные гены данной пары.
C2. У человека ген карих глаз (А) доминирует над голубым цветом глаз, а ген цветовой слепоты рецессивен (дальтонизм – d) и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол.
С3. При скрещивании томата с пурпурным стеблем (А) и красными плодами(В) и томата с зеленым стеблем и красными плодами получили 722растения с пурпурным стеблем и красными плодами и 231растение с пурпурным стеблем и желтыми плодами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства в первом поколении и соотношение генотипов и фенотипов у потомства.
На выполнение аттестационной работы по биологии отводится 3 часа (180 минут). Работа состоит из 3 частей, включающих 34 задания.
Часть 1 включает 24 задания (А1–А24). К каждому заданию приводится 4 варианта ответа, один из которых верный.
Часть 2 содержит 6 заданий (В1–В6): 2 – с выбором трёх верных ответов из шести, 2 – на соответствие, 2 – на установление последовательности биологических процессов, явлений, объектов.
Часть 3 содержит 4 задания со свободным ответом (С1–С4).
Выполняйте задания в том порядке, в котором они даны. Если какое-то задание вызывает у вас затруднение, пропустите его. К пропущенным заданиям вернитесь, если у вас останется время.
За выполнение различных по сложности заданий дается от одного до трёх баллов. Баллы, полученные вами за выполненные задания, суммируются. Постарайтесь выполнить как можно больше заданий и набрать наибольшее количество баллов.
Желаем успеха!
Часть 1(А)
А1. Какая наука использует близнецовый метод исследования?
2) генетика
3) селекция
4) систематика
А2. Укажите формулировку одного из положений клеточной теории.
1) клетки растений отличаются от клеток животных наличием хлоропластов
2) клетка – единица строения, жизнедеятельности и развития организмов
3) клетки прокариот не имеют оформленного ядра
2) инфузория туфелька
4) пресноводная гидра
А5. Какие гены проявляют свое действие в первом гибридном поколении?
1) аллельные
2) доминантные
3) рецессивные
4) сцепленные
А6. Гриб в составе лишайника
1) создает органические вещества из неорганических
2) поглощает воду и минеральные соли
3) расщепляет органические вещества до минеральных
4) осуществляет связь лишайника с окружающей средой
А7. В чем проявляется усложнение папоротников по сравнению с мхами?
1) в процессе фотосинтеза образуют органические вещества из неорганических
2) не нуждаются в воде при оплодотворении
3) относятся к высшим споровым растениям
4) имеют корни и хорошо развитые проводящие ткани
А8. Органом защиты у речного рака служат:
2) брюшные ноги
4) длинные усики
А9. Вторичную полость имеют:
1) все хордовые
2) только бесчерепные
3) только черепные
4) хордовые с менее интенсивным обменом веществ
А10. Почему человеку важно сохранять почки здоровыми?
1) через них удаляется непереваренная пища
2) через них удаляются жидкие продукты обмена
3) в них образуются пищеварительные ферменты
4) они регулируют содержание гормонов в крови
А11. Почему пища должна содержать витамины ?
1) они входят в состав ферментов
2) они входят в состав гормонов
4) они являются хранителями наследственной информации
А12. Человек в состоянии опьянения слабо координирует свои действия, так как у него нарушается деятельность
1) вегетативной нервной системы
2) мозжечка
3) спинного мозга
4) продолговатого мозга
А13. Почему опасно гладить бездомных собак?
1) можно заразиться детскими острицами
2) можно заразиться эхинококком
3) можно заразиться печеночным сосальщиком
4) в организм могут попасть финны бычьего цепня
А14. Что является структурной единицей вида?
2) колония
4) популяция
А15. В чем проявляется роль наследственной изменчивости в эволюции?
1) в повышении жизнеспособности популяции
2) в увеличении генетического разнообразия особей в популяции и повышении эффективности отбора
3) в уменьшении генетического разнообразия особей в популяции и повышении эффективности отбора
4) в увеличении неоднородности особей в популяции и снижении эффективности отбора
А16. Каковы последствия действия движущего отбора?
1) сохранение старых видов
2) поддержание нормы реакции
3) появление новых видов
4) устранение особей с новыми мутациями
А17. Как называется фактор, который значительно отклоняется от оптимальной для вида величины?
1) абиотический
2) биотический
3) антропогенный
4) ограничивающий
А18. Почему для агроэкосистемы не характерен сбалансированный круговорот веществ?
1) в ее состав входит небольшое разнообразие видов
2) для нее характерно большое разнообразие видов
3) она имеет длинные цепи питания
4) численность небольшого числа видов в ней высокая
А19. Какой процесс способствует неоднократному использованию растениями одних и тех же химических элементов, поглощаемых из почвы?
1) корневое давление
2) фотосинтез
3) саморегуляция
4) круговорот веществ
А20. Энергетический обмен не может идти без пластического, так как пластический обмен поставляет для энергетического
1) богатые энергией молекулы АТФ
2) ферменты для ускорения реакций
3) кислород для реакций расщепления
4) неорганические соли и кислоты
А21. Открытие центров многообразия и происхождения культурных растений послужило основой для создания
1) Главного ботанического сада
3) селекционных станций
4) Института генетики
А22. К высшей нервной деятельности относят:
1) мыслительную, речевую деятельность и память
2) группу ориентировочных рефлексов
3) инстинкты
4) рефлексы, обеспечивающие органические потребности
А23. Материалом для эволюционных процессов служит:
1) генетическое разнообразие популяции
3) благоприобретенные признаки
4) бесполезные или вредные признаки
А24. В преобразовании биосферы главную роль играют
1) живые организмы
2) химические процессы
3) физические процессы
4) механические явления
Часть 2(В)
В1. Для прокариотических организмов, в отличии от доядерных форм жизни, характерны такие признаки:
1) кольцевая ДНК сосредоточена в центральной части клетки, не отделенной ядерной оболочкой от остальной части клетки;
3) хромосомы, митохондрии и пластиды отсутствуют;
4) клеткам не свойственен митоз;
5) имеют очень ограниченное число ферментов, используют обмен веществ хозяина;
В2. Эволюционные идеи Ч. Дарвина проявлялись в следующих воззрениях:
1) каждый вид способен к неограниченному размножению;
2) движущими силами эволюции являются врожденные способности к самосовершенствованию и целесообразному реагированию на условия среды обитания;
3) отображением процесса развития от низших форм к высшим является «лестница существ»;
4) в борьбе за существование выживают те организмы, которые лучше приспособлены к условиям среды;
5) ограниченность жизненных ресурсов препятствует реализации потенциальной возможности размножения организмов;
6) единицей эволюции является отдельный организм.
В3. Установите соответствие между характеристикой витаминов и гормонов.
В4. Установите соответствие между признаком животных и классом, для которого этот признак характерен:
В5. Установите последовательность событий, происходящих в процессе митотического деления клетки:
А) хромосомы концентрируются на полюсах клетки и деспирализуются
Б) хромосомы уплотняются, укорачиваются
В) происходит деление центромер всех хромосом
Г) вокруг хромосом формируется оболочка ядер дочерних клеток
Д) хромосомы выстраиваются в плоскости экватора
В6. Установите последовательность процессов, вызывающих смену экосистем.
А) заселение территории мхами и кустистыми лишайниками
Б) появление кустарников и полукустарников
В) формирование травяного сообщества
Г) появление накипных лишайников на скальных породах
Д) формирование лесного сообщества
Часть 3(С)
С1. Почему перед выпасом скота на заливных лугах необходимо выяснить численность малых прудовиков, обитающих в прилегающих к ним реках?
С2. Какова роль бактерий в природе? Приведите не менее 4-х значений.
С3. Какие факторы препятствуют интенсивному росту численности организмов на планете?
С4. Заболевание гемофилией у собак (как и у человека) обусловлено сцеплением гена несвертываемости крови с Х-хромосомой (Хh). При скрещивании нормальной по крови коротконогой самки и самца, имеющего длинные ноги и нормальную свертываемость крови (длинноногость - рецессивный аутосомный признак), один из щенков оказался гемофиликом с длинными ногами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, имеющего нормальную свертываемость крови и короткие ноги, пол и генотип щенка-гемофилика, имеющего длинные ноги.
|
№ задания |
Ответ |
№ задания |
Ответ |
|
№ задания |
Ответ |
|
№ задания | |||||
|
№ задания | ||||||
|
№ задания |
Ответ | ||||
|
№ задания |
Ответ |
||||
|
Элементы ответа: 1) малый прудовик – промежуточный хозяин печеночного сосальщика; 2) при его высокой численности во время разлива рек на растениях луга оказываются цисты сосальщика, что приведет к заражению скота. | |
|
Ответ включает 1 из названных выше элементов ответа, ИЛИ ответ включает 2 названных выше элемента, но содержит негрубые биологические ошибки | |
|
Ответ неправильный | |
|
Максимальный балл |
|
(допускаются иные формулировки, не искажающие его смысла) |
|
|
Элементы ответа: 1) бактерии – разрушители органических веществ, образуют перегной, минерализуют органические вещества и завершают круговорот веществ в природе; 2) бактерии участвуют в образовании полезных ископаемых : нефти, каменного угля, торфа, природного газа, серы, фосфора; 3) бактерии-хемосинтетики и фотосинтетики участвуют в образовании органического вещества; Ответ включает 4-5 названных выше элементов, не содержит биологических ошибок | |
|
Ответ включает 3 из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок, ИЛИ ответ включает 4-5 названных выше элементов, но содержит негрубые биологические ошибки | |
|
Ответ включает не менее 2-х из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок, ИЛИ ответ включает 3 из названных выше элементов, но содержит негрубые биологические ошибки | |
|
Ответ неправильный | |
|
Максимальный балл |
|
(допускаются иные формулировки, не искажающие его смысла) |
|
|
Элементы ответа: 1) ограниченность пищевых ресурсов; 2) ограниченность мест обитания; 3) влияние неблагоприятных факторов (климатических, антропогенных, биотических и др.) | |
|
Ответ включает все названных выше элементы, не содержит биологических ошибок | |
|
Ответ неправильный | |
|
Максимальный балл |
|
(допускаются иные формулировки, не искажающие его смысла) |
|
|
Элементы ответа: 1) генотипы родителей: ♂ ааХHY (гаметы аХH, аY); ♀ АаХHХh (гаметы: АХH, аХH, АХh, аХh); 2) генотипы щенков с нормальной свертываемостью крови, имеющих короткие ноги: АаХHХH, АаХHХh, АаХHY; 3) генотип щенка-гемофилика, имеющего длинные ноги: ааХhY (самец). Допускается иная генетическая символика. | |
|
Ответ включает все названных выше элементы, не содержит биологических ошибок | |
|
Ответ включает 2 из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок, ИЛИ ответ включает 3 названных выше элемента, но содержит негрубые биологические ошибки | |
|
Ответ включает 1 из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок, ИЛИ ответ включает 2 из названных выше элементов, но содержит негрубые биологические ошибки | |
|
Ответ неправильный | |
|
Максимальный балл |
Альтернативными называются
признаки гибридов первого поколения
любые два признака организма
взаимоисключающие варианты какого-либо признака
признаки, локализованные в одной хромосоме
признаки гибридов второго поколения
Какова вероятность появления рецессивного признака в потомстве доминантных дигомозиготных родителей?
Примером кодоминирования является наследование у человека
дальтонизма
групп крови по системе АВ0
гемофилии
половых хромосом
7. Укажите теоретически ожидаемое расщепление по фенотипу в потомстве, если известно, что оба родителя – кареглазые правши (доминантные признаки), гетерозиготные по обоим признакам.
Цвет шерсти кошек сцеплен с Х хромосомой, X В – черный цвет, X b – рыжий, X В X b -черепаховая кошка. Определите генотип черной кошки и рыжего кота.
X В X b и X b Y
X В X b и X В Y
X В X B и X b Y
X b X b и X В Y
9. Определите генотип родителей, если известно, что все сыновья в этой семье страдают дальтонизмом (ген дальтонизма d), а все дочери – носительницы данного признака.
Генотип человека, имеющего третью группу крови:
I B i 0 или I B I B
I A I A или I A i 0
Анализирующим называется скрещивание
гетерозиготных особей
особи с доминантным признаком с особью, являющейся рецессивной гомозиготой по анализируемому признаку
с особями, имеющими такой же генотип, как и у родительских особей
двух гомозиготных особей по анализируемому признаку
Из перечисленных терминов видом взаимодействия неаллельных генов является
плейотропия
комплементарность
летальность
кодоминирование
Выберите условие, которое необходимо для того, чтобы выполнялись законы Менделя
кроссинговер
наличие половых хромосом
диплоидность
большая численность потомства от каждой пары родителей
Отец, гетерозиготный по доминантному гену «седая прядь волос» передаст этот ген
всем детям
половине детей
четверти детей
зависит от генотипа матери
Дизиготные близнецы имеют ту же степень генетического сходства, что
монозиготные близнецы
монозиготные близнецы, воспитанные порознь
обычные братья и сестры
двоюрные братья и сестры
кузены и кузины
Как правило, гомологичные хромосомы одной особи отличаются только
размерами хромосом
расположением центромеры
аллелями генов
числом и порядком генов в хромосоме
Наибольшее количество аллелей одного гена, которое может присутствовать в генофонде популяции диплоидных организмов, равно
неограниченное число
Из перечисленных терминов видом взаимодействия аллельных генов является
комплементарность
кодоминирование
полимерия
Определение пола у всех организмов происходит по принципу:
гетерогаметный пол – самцы, гомогаметный – самки
гетерогаметный пол – самки, гомогаметный – самцы
диплоидный пол – самки, гаплоидный – самцы
по соотношению числа X-хромосом и числа аутосом
нет верного ответа
В природе встречаются
гаплоидные организмы
диплоидные организмы
тетраплоидные организмы
все ответы верны
Чистая линия мышей характеризуется
тем, что все гены доминантны
тем, что все гены находятся в гомозиготном состоянии
тем, что все гены рецессивные
тем, что при скрещивании всегда формируется расщепление по фенотипу 1:2
У семьи Д. родилось 5 девочек. Какова вероятность рождения шестого ребенка – мальчика?
Найдите неверное утверждение.
основой законов Менделя является поведение хромосом в мейозе.
результаты дигибридного скрещивания зависят от того, лежат гены в одной хромосоме или в разных.
X и Y хромосомы гомологичные, содержат одни и те же гены.
порядок генов на генетической, цитологической и молекулярной картах – один и тот же.
законы Менделя справедливы для диплоидных организмов
Выберите вид, у которого пол определяется температурой среды в период развития яиц
дрозофила
крокодил
Самцы пчел – трутни – имеют набор хромосом
Кариотип курицы –
Зиготическое определение пола характерно для видов
с полом, зависящим от факторов среды
с хромосомным определением пола
способных менять пол в течение жизни
с преимущественно бесполым размножением
8. Аутосомы – это
хромосомы, по которым различаются кариотипы самцов и самок
хромосомы прокариот
хромосомы, одинаковые в кариотипах самцов и самок
лишние половые хромосомы
Сцепленными с полом называются признаки
проявляющиеся только у одного пола
проявляющиеся у одного пола чаще, чем у другого
проявляющиеся с равной частотой у обоих полов
проявление генов обусловлено наличием в генотипе 2-х Х-хромосом
Самцы млекопитающих по генам, сцепленным с полом
гомозиготны
гемизиготны
могут быть как гомо-, так и гетерозиготны
у них вообще нет этих генов
Мужчина, больной гемофилией мог получить этот ген
от матери
либо от отца, либо от матери
по одной копии гена от каждого из родителей
Ген А у кошек сцеплен с полом и определяет рыжий цвет шерсти, а его аллель В – черный цвет. В отличие от других генов окраски, аллели этого гена не имеют полного либо неполного доминирования, а проявляют кодоминирование: гетерозиготные кошки АВ имеют пятнистую окраску – чередование черных и рыжих пятен. Такое проявление гена – следствие того, что
синтез черного или рыжего пигмента зависит от температуры внешней среды
этот ген часто мутирует в соматических клетках
у самок млекопитающих во всех генах проявляется только один из аллелей
у самок млекопитающих на ранних стадиях эмбриогенеза одна из Х-хромосом переходит в неактивное состояние
Какое из перечисленных открытий не принадлежит Менделю?
гены дискретны: их аллели не смешиваются друг с другом
гены неизменны: их свойства не меняются в ряду поколений
гены находятся в ядре клетки
для каждого признака существует свой ген, определяющий его
Что из перечисленного было известно до Менделя, и он лишь подтвердил это своими экспериментами?
единообразие потомков первого поколения от скрещивания разных сортов растений
гены бывают доминантными и рецессивными
родители вносят равный вклад в наследственность потомства
каждая гамета содержит только один аллель данного гена
Термины «ген» и «фен» ввел в науку
Вильгельм Иоганнсен в 1908 г.
Грегор Мендель в 1866 г.
Гуго де Фриз в 1900 г.
Уильям Бэтсон в 1902 г.
Гипотеза о том, что гены находятся в хромосомах, была впервые выдвинута
Грегором Менделем в 1865 г.
Августом Вейсманом в 1890 г.
Вальтером Сэттоном и Теодором Бовери в 1902 г.
Томасом Хантом Морганом в 1910 г.
Представления Менделя о неизменности генов были впервые подвергнуты сомнению
в экспериментах Томаса Моргана по сцепленным с полом генам в 1920-е годы
в концепции мутаций, сформулированной Гуго де Фризом в 1901 г.
после открытия полиплоидии в 1900-е годы
после открытия влияния на организмы радиации в 1930-е годы
Представление о том, что на молекулярном уровне каждый ген отвечает за синтез определенного фермента (1 ген - 1 фермент), утвердилось в генетике после работ
Германа Мёллера в 30-е годы
Джорджа Бидла и Эдварда Тэтума в 1941 г.
Альфреда Херши и Марты Чейз в 1952 г.
Генриха Маттеи и Маршалла Ниренберга в 1960 г.
Идея о триплетности генетического кода была впервые выдвинута
Уотсоном и Криком в 1953 г.
физиком Эрвином Шрёдингером в 1944 г.
физиком Георгием Гамовым в 1954 г.
Гобиндом Кораной в 1960 г.
За модель структуры ДНК в 1962 г. получили Нобелевскую премию Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик. В создании этой модели ключевую роль сыграли рентгенограммы, полученные исследовательницей, которая не дожила до даты вручения премии. Сегодня же ее имя по праву занимает место в ряду авторов великого открытия. Это
Мария Кюри
Барбара МакКлинток
Розалинд Франклин
Линн Маргулис
Гомозиготным по гену А называется организм
дающий один сорт гамет по данному гену
у которого оба аллеля данного гена одинаковы
не дающий расщепления при скрещивании с другим таким же организмом
все определения верны
Аллели - это
гены, определяющие разные признаки
гены, определяющие разные варианты одного признака
фенотипические проявления одного гена в разных условиях среды
копии гена, полученные выделением из клетки ДНК
Чтобы определить генотип особи с доминантным фенотипом ее надо скрестить с
гетерозиготой по данному гену
рецессивной гомозиготой по данному гену
носителем рецессивного аллеля
носителем доминантного аллеля
При условии полного доминирования по генам А и В, в каком из перечисленных скрещиваний ожидается расщепление 1:1:1:1 ?
ааBb × Aa Bb
Закон независимого комбинирования, сформулированный Менделем, выполняется только для генов
аллели которых находятся в одной хромосоме
аллели которых находятся в одной паре гомологичных хромосом
аллели которых находящихся в разных парах хромосомах
имеющих два или более рецессивных аллеля
Какую часть наследственной информации, в среднем, получает ребёнок от своей бабушки?
Чистой линией называется потомство:
не дающее расщепления
полученное только от гетерозиготных родителей
пара особей, отличающихся одним признаком
особи одного вида
Девочки, родившиеся от отца-дальтоника и здоровой (не носительницы) матери, будут нести ген дальтонизма с вероятностью:
Если в потомстве, полученном от черной и белой мышей, 10 чёрных и 4 белых мыши, то наиболее вероятный генотип черной мыши
Аа или АА
Профилактическим методом предупреждения генных болезней в будущей семье является:
исследование кариотипа родителей
генеалогическое исследование родителей
близнецовый метод
отмена лекарств во время беременности
Гетерозиготная по двум признакам черная мохнатая крольчиха скрещивается с белым гладким кроликом. Какого расщепления по генотипам следует ожидать при таком скрещивании:
Для установления гетерозиготности организма по определенному признаку в селекции применяют:
отдаленную гибридизацию
близкородственное скрещивание
анализирующее скрещивание
полигибридное скрещивание
В анализирующем скрещивании растение гороха с желтыми семенами скрестили с гомозиготным растением с зелеными семенами. В результате получили 50% потомков с желтыми семенами, 50% - с зелеными. Это означает, растение с желтыми семенами было:
гомозиготным по доминантному гену
гомозиготным по рецессивному гену
гетерозиготным
генотип растения не удалось определить
При скрещивании двух гетерозиготных растений ночной красавицы с розовыми цветками в потомстве окраска цветков будет следующая:
25% красных и 75% розовых
50% розовых и 50% белых
25% красных, 25% белых и 50% розовых
50% красных, 25% белых, 10% розовых и 15% пурпурных
У родителей, имеющих Iгруппу крови, может родиться ребенок, имеющий группу крови:
Генотип однозначно определяется по фенотипу в случае:
доминантной гомозиготы
гетерозиготы;
рецессивной гомозиготы;
ни в одном из перечисленных случаев.
Генеалогический метод изучения наследственности человека состоит в изучении:
хромосомных наборов;
родословной поколений;
обмена веществ у человека.
Генетические карты строятся на основании анализа:
соотношений доминантных и рецессивных признаков в фенотипе
второго поколения;
возникновения кодификационной изменчивости;
частоты перекомбинации генов;
всех перечисленных факторов.
Выберите из перечисленных простой признак:
гормон инсулин
курчавые волосы
ожирение
фенилкетонурия
серповидноклеточная анемия
белок коллаген
гормон инсулин
Выберите из перечисленных сложный признак:
артериальное давление
форма ушей
разрез глаз
цвет глаз
Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом АаВв, если
известно, что гены А и В находятся в одной хромосоме на расстоянии 10 морганид?
четыре типа: А, а, В, в равном количестве
четыре типа: АВ-45%, Ав-5%, аВ-5% и ав-45%
два типа: АВ и ав в равном количестве
четыре типа: АВ, Ав, аВ и ав в равном количестве
Морган в своих опытах доказал, что:
гены лежащие в одной хромосоме наследуются сцеплено
все гены в организме наследуются сцеплено
гены лежащие в негомологичных хромосомах наследуются сцеплено
гены разных аллельных пар наследуются независимо
При каком наборе половых хромосом в ядрах клеток человека можно обнаружить одно тельце полового хроматина?
В основе половой дифференциации млекопитающих и человека:
секреция половых гормонов гонадами
Какие хромосомы содержат гаметы женщины:
44 аутосомы и ХХ-хромосомы
22 аутосомы и Х-хромосому
22 аутосомы и У-хромосому
44 аутосомы и Х-хромосому
Какие хромосомы содержат гаметы мужчины:
23 аутосомы и У-хромосому
22 аутосомы и Х-хромосому
44 аутосомы и ХХ-хромосомы
44 аутосомы и Х-хромосому
Первичные половые признаки у человека это:
развитие молочных желез у женщин
анатомические и физиологические особенности половой системы
рост усов и бороды у мужчин
особенности конституции
Половой хроматин отсутствует:
при синдроме Клайнфельтера
у девочки с синдромом Дауна
Несколько телец полового хроматина могут быть обнаружены:
у девочки с синдромом «кошачьего крика»
у девочки с синдромом Дауна
при синдроме Шерешевского-Тернера
при синдроме Клайнфельтера
Мозаик – это:
организм с полиплоидным набором хромосом в соматических клетках
гаплоидный организм
организм, имеющий клеточные популяции с разным хромосомным набором
диплоидный организм
нет верного ответа
Какова роль гена SRY в дифференцировке мужского пола:
контролирует синтез белка-рецептора к тестостерону
отвечает за синтез тестостерона
его продукт обуславливает дифференцировку семенных канальцев
его продукт, взаимодействуя с тестостероном, влияет на дифференцировку гонад в направлении мужского пола
Что является ведущим фактором в детерминации пола у человека:
восстановление диплоидного набора хромосом в зиготе
сочетание половых хромосом в зиготе
соотношение аутосом и половых хромосом в зиготе
образование полового хроматина
Какой из признаков человека относят к вторичным половым:
синтез половых гормонов гонадами
строение половых желез
развитие молочных желез у девочек
наличие в соматических клетках пары половых хромосом
Какой генотип у дальтоника?
Из яйцеклетки развивается девочка, если после оплодотворения в зиготе окажется хромосомный набор
44 аутосомы + XY
23 аутосомы + X
44 аутосомы + XX
23 аутосомы + Y
Каково функциональное значение тельца Бара?
снижает вероятность хромосомных мутаций
участвует в кроссинговере
не несет функциональной нагрузки
выравнивает дозу генов Х-хромосомы у мужчин и женщин
Что характерно для родословной при Х-сцепленном доминантном типе наследования?
поражаются и мужчины, и женщины, но больных женщин в 2 раза больше, чем мужчин.
болеют только женщины
Что характерно для родословной при аутосомно-рецессивном типе наследования?
болеют преимущественно мужчины
признак встречается через поколение
болеют только женщины
Что характерно для родословной при У-сцепленном типе наследования?
признак встречается через поколение
встречается только у женщин
признак встречается только у мужчин
признак встречается у представителей обоих полов с одинаковой вероятностью
Что характерно для родословной при аутосомно-доминантном типе наследования?
болеют преимущественно мужчины
признак встречается в каждом поколении
признак встречается через поколение
болеют только женщины
Соотношение расщепления 1:2:1 по фенотипу и генотипу во втором поколении возможно
при сцеплении генов
при неполном доминировании
при конъюгации и кроссинговере
при совместном наследовании признаков
при кодоминировании
Сколько типов гамет образует организм с генотипом ААВвССDd?
Какова вероятность рождения голубоглазого (а) светловолосого (в) ребенка от голубоглазого темноволосого (В) отца и кареглазой (А) светловолосой матери, если родители гетерозиготны по одному из признаков?
Парные гены гомологичных хромосом называют
доминантными
аллельными
сцепленными
рецессивными
Количество групп сцепления генов у организмов зависит от числа
молекул ДНК в ядре клетки
пар гомологичных хромосом
аллельных генов
доминантных генов
Какие гены проявляют свое действие в первом гибридном поколении?
доминантные
аллельные
рецессивные
сцепленные
При скрещивании доминантных и рецессивных родительских особей первое гибридное поколение единообразно. Чем это объясняется?
все особи имеют гетерозиготный генотип
все особи имеют гомозиготный генотип
все особи имеют одинаковый набор хромосом
все особи живут в одинаковых условиях
Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия – рецессивным геном, сцепленным с полом. Укажите генотип женщины-альбиноса и гемофилика.
Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген, дальтонизм - рецессивный ген, сцепленный с полом. Укажите генотип кареглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец которой - дальтоник с голубыми глазами (кареглазость доминирует над голубоглазостью).
Какое соотношение признаков по фенотипу наблюдается в потомстве при анализирующем скрещивании, если генотип одного из родителей будет АаВb (признаки наследуются независимо друг от друга)?
При скрещивании томатов с красными и желтыми плодами получено потомство, у которого половина плодов была красная, а половина желтая. Каковы генотипы родителей?
Моногененное наследование, это наследование:
пары аллельных генов
генов в одной хромосоме
гена в аутосоме
гена митохондрий
Аутосомное наследование характеризуется:
наследованием генов в одной хромосоме
наследованием генов гомологичных хромосом
наследованием гена расположенного в Y-хросоме
наследованием аллельных генов Х-хромосом
Наследование сцепленное с полом это наследование:
генов ответственных за формирование пола
генов локализованных в половых хромосомах
первичных половых признаков
признаков обуславливающих пол организма
Гомогаметным полом называется организм:
Гетерогаметным полом называю организм:
формирующий одинаковые гаметы по составу аллелей
образующий гаметы с разными аллелями
его гаметы несут разные половые хромосомы
его гаметы несут одинаковые половые хромосомы
цвет глаз
альбинизм
мышечная дистрофия Дюшенна
цвет кожных покровов
фенилкетонурия
У человека Х- сцеплено наследуется:
ахондроплазия
гемофилия
цвет глаз
альбинизм
цвет кожных покровов
Явление гемизиготности в норме наблюдается при:
при наличии в генотипе одной аллели гена
при наличии в генофонде одной аллели гена
при наличии в гамете одной аллели гена
при наличии в геноме одной аллели гена
Частота кроссинговера зависит от:
взаимодействия генов
от расстояния между генами
от доминантности гена
от кодоминантности генов
Разные варианты одного гена называются:
кодонами
аллелями
геномами
антикодонами
По закону «чистоты гамет» в гамету попадает:
одна пара генов
одна пара гомологичных хромосом
одна пара аллелей
один ген из каждой аллельной пары
Анализирующее скрещивание проводится:
для определения типа наследования признака
для изучения мутационных процессов в популяции
для определения генотипа особи с доминантным признаком
для изучения частоты мутаций в гаметах организма
При проведении моногибридного анализирующего скрещивания используют организмы:
гемизиготные при наличии в генотипе одной аллели гена
гомозиготные по одной паре аллелей
гетерозиготные по многим признакам
гетерозиготные по нескольким парам аллелей
гомозиготные по всем генам аллелей
Полигонное наследование - это наследование:
нескольких аллелей в генофонде популяции
более чем двух генов отвечающих за один признак
плейотропных генов
аллелей отвечающих за один признак
кодоминантных генов
Независимое наследование характеризует:
третий закон Менделя
первый закон Менделя
второй закон Менделя
закон «чистоты гамет»
При независимом наследовании дигетерозиготный организм образует:
восемь типов гамет
четыре типа гамет
два типа гамет
один тип гамет
При независимом наследовании гомозиготный организм образует:
один тип гамет
два типа гамет
четыре типа гамет
восемь типов гамет
Сцепленное наследование характеризуется передачей потомкам:
всех генов в генотипе
двух или более генов в одной хромосоме
всех признаков родителей
двух или более признаков
всех генов в геноме
Сцепленное наследование характеризуется наследованием:
множественных аллелей
полимерных генов
генов локализованных в одной хромосоме
комплементарных генов
генов отвечающих за один признак
При неполном сцепленном наследовании дигетерозиготный организм образует:
восемь типов гамет
четыре типа гамет
два типа гамет
один тип гамет
Сколько типов гамет, и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм при неполном сцепленном наследовании:
Сколько типов гамет, и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм при полном сцепленном наследовании:
четыре типа в равном соотношении
четыре типа в разном соотношении
два типа в равном соотношении
два типа в разном соотношении
Морганида – единица измерения расстояния между:
множественными аллелями
генами в одной группе сцепления
аллельными генами
генами в разных группах сцепления
между взаимодействующими генами
Группой сцепления называют гены находящиеся:
в генотипе
в геноме
в одной хромосоме
в одном плече хромосомы
МЕТОДЫ АНТРОПОГЕНЕТИКИ
Цитогенетический метод изучения наследственности человека состоит в изучении:
генных болезней
хромосомных болезней;
развития признаков у близнецов;
родословной людей;
обмена веществ у человека.
Какой метод изучения генетики человека позволяет выявить роль наследственности или среды в развитии признака:
цитогенетический
генеалогический
близнецовый
биохимический
С помощью какого метода была изучена хромосомная болезнь человека - синдром Дауна?
Fish-метода
цитогенетического
близнецового
генеалогического
биохимического
Близнецовый метод в генетике человека применяют для выявления:
геномных мутаций
типа наследования признака
роли среды или наследственности в развитии признака
хромосомных мутаций
генных мутаций
Каковы возможности биохимического метода:
изучение кариотипа
обнаруживает нарушения в обмене, вызванные мутациями генов
выявление роли генотипа или среды в развитии признака
определение типа наследования признака
Каковы возможности генеалогического метода:
позволяет выяснить соотношение фенотипов в популяции
позволяет определить тип наследования признака
позволяет выяснить соотношение генотипов в популяции
выявляются особенности конкретного кариотипа
изучается структура гена
соотношение фенотипов в популяции \
по линии отца или матери передается признак в поколениях
пол ребенка
кариотип плода
пороки развития плода
Генеалогический метод позволяет определить:
роль генотипа или среды в развитии признака
возможные генотипы членов семьи
кариотип плода
пол ребенка
наследственные синдромы
Туберкулез – заболевание с наследственной предрасположенностью, т.к.:
конкордантость у ДБ достаточно высока, а у МБ достоверно выше, но не 100%
конкордантность у ДБ и МБ одинаковая
конкордантность у МБ почти 100%, а у ДБ достоверно ниже
Генотип играет главную роль в развитии формы ушей, т.к.:
конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше
конкордантность признака у МБ практически 100%, а у ДБ достоверно ниже
Среда играет главную роль в развитии эндемического зоба, т.к.:
конкордантность у ДБ практически 100%, а у МБ достоверно ниже
конкордантность по зобу у МБ превышает. 83% по сравнению с 50 – 60% для ДБ
конкордантность признака у МБ и ДБ одинаковая
конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше
Какие методы исследования позволяют поставить диагноз развивающемуся плоду задолго до его рождения?
осмотр беременной женщины гинекологом
амниоцентез и крдоцентез
близнецовый и популяционно-статистический
генеалогический и дерматоглифический
Если конкордантность в парах монозиготных близнецов близка к 100%, то в развитии признака ведущую роль определяет
наследственность и среда
Если конкордантность в парах монозиготных и дизиготных приблизительно равны, то в развитии признака ведущую роль играет
наследственность и среда
В случаях заболеваемости инфекционными болезнями (краснуха, корь и др.) конкордантность
высокая в парах МЗ и низкая в парах ДЗ близнецов
средняя в парах МЗ и низкая в парах ДЗ близнецов
высокая в парах ДЗ и низкая в парах монозиготных МЗ близнецов
примерно равная в парах МЗ и ДЗ близнецов
Если значение коэффициента наследуемости равно или около 1, то ведущую роль в развитии признака играет
наследственность и среда
Если в развитии признака основную роль играет среда, то значение коэффициента наследуемости
меньше 0,5
нет правильного ответа
В родословной при доминантном Х-сцепленном типе наследования отмечается передача признака от отца
всем сыновьям и ни одной из дочерей
всем дочерям и ни одному из сыновей
половине дочерей и половине сыновей
сыновья имеют признак чаще, чем дочери
Если в родословной передача признака осуществляется от отца к сыновьям в нескольких поколениях то тип наследования
аутосомно-доминан
аутосомно-рецессивный
Х-сцепленный доминантный
голандрический
Х-сцепленный рецессивный
В родословной при рецессивном Х-сцепленном наследовании признак передается
от гемизиготного отца всем дочерям
от гемизиготного отца всем сыновьям
от матери-носителя рецессивного аллеля всем сыновьям
от матери-носителя половине сыновей
В родословной с аутосомно-доминантным типом наследования признак
может отсутствовать в поколении детей, но появляется в поколении внуков
имеют мужчины и женщины с одинаковой частотой
прослеживается у мужчин и женщин, но женщины имеют его чаще
определяется геном локализованным в половой хромосоме
Риск рождения детей с наследственными аномалиями увеличивается в связи с
родственными браками
географическими изолятами
продвинутым возрастом родителей
неблагоприятными экологическими условиями
все перечисленное верно
Родственные браки могут привести к
увеличению по многим локусам гетерозиготности
росту гомозигот по локусам рецессивных аллелей
снижению вероятности детской смертности
повышению жизнеспособности потомков
Ученые считают, что интеллектуальные способности на 50–70% определяются генами, а выбор профессии – на 40%. На 34% в нас заложена склонность к вежливости и грубому поведению. Даже желание подолгу сидеть перед телевизором на 45% является генетической предрасположенностью. Остальное, по мнению экспертов, определяется воспитанием, социальной средой и внезапными ударами судьбы – например болезнями.
Ген, точно также как и отдельный организм, подвержен действию естественного отбора. Если, к примеру, он позволяет человеку выживать при более суровых климатических условиях или дольше выдерживать физические нагрузки – он будет распространяться. Если он, напротив, обеспечивает появление какого-то вредного признака, то распространенность такого гена в популяции будет падать.
Во время внутриутробного развития ребенка это влияние естественного отбора на отдельные гены может проявляться достаточно странным образом. Например, гены, унаследованные от отца, «заинтересованы» в быстром росте плода – поскольку отцовский организм от этого очевидным образом не проигрывает, а ребенок растет быстрее. Материнские же гены, напротив, способствуют более медленному развитию – которое в итоге занимает больше времени, но оставляет матери больше сил.
Синдром Прадера-Вилли – пример того, что происходит при «победе» маминых генов. При беременности плод малоподвижен; после рождения у ребенка наблюдается задержка развития, склонность к ожирению, низкий рост, сонливость и нарушения координации движений. Может показаться странным то, что эти явно неблагоприятные признаки кодируются материнскими генами – но необходимо помнить, что в норме те же самые гены конкурируют с отцовскими.
В свою очередь, «победа» отцовских генов приводит к развитию другой болезни: синдрома Ангельмана. В этом случае у ребенка развивается гиперактивность, нередко – эпилепсия и задержка речевого развития. Иногда словарный запас больного оказывается ограничен всего несколькими словами, причем даже в этом случае ребенок понимает большую часть сказанного ему – страдает именно способность выражать свои мысли.
Конечно, предугадать внешность ребенка не получится. Но можно с определенной долей уверенности сказать, какие будут основные черты. В этом нам помогут доминантные (сильные) и рецессивные (слабые) гены.
Для каждого из своих внешних и внутренних признаков ребенок получает по два гена. Эти гены могут совпадать (высокий рост, пухлые губы) или отличаться (высокий и низкий, пухлые и тонкие). Если гены совпадают, противоречий не возникнет, и ребёнок наследует пухлые губы и высокий рост. В другом случае - побеждает сильнейший ген.
Сильный ген называют доминантным, а слабый - рецессивным. В состав сильных генов у человека входят тёмные и вьющиеся волосы; облысение у мужчин; карие, или зелёные глаза; нормально пигментированная кожа. Рецессивные признаки включают голубые глаза, прямые, светлые или рыжие волосы, отсутствие пигмента кожи.
Когда встречаются сильный и слабый ген, как правило, победу одерживает сильный. Например, мама кареглазая брюнетка, а папа – блондин с голубыми глазами, с большой долей вероятности можно сказать, что малютка родится с темными волосами и карими глазами.
Правда, у кареглазых родителей может появиться на свет новорожденный с голубыми глазами. Таким образом, могли сказаться гены, полученные от бабушки или дедушки. Возможна и противоположная ситуация. Объяснение в том, что, оказывается, за какой-либо признак у нас отвечает не по одному гену со стороны каждого родителя, как было принято считать раньше, а целая группа генов. А иногда один ген отвечает сразу за несколько функций. Вот и за цвет глаз ответствен целый ряд генов, которые каждый раз комбинируются по-иному.
Наследственные заболевания, передающиеся генами
Малыш может наследовать от своих родителей не только внешность и черты характера, но и болезни (сердечно-сосудистые, онкологические, сахарный диабет, болезни Альцгеймера и Паркинсона).
Заболевание может и не проявиться, если предпринимать элементарные меры безопасности. Подробно расскажите гинекологу о серьезных нарушениях здоровья не только ваших с мужем, но и близких родственников. Это поможет защитить кроху в будущем. Иногда у абсолютно здоровых родителей рождается малыш с наследственным заболеванием. Оно было заложено в генах и проявилось только у ребенка. Обычно такое случается, когда у обоих родителей в генах заложена одинаковая болезнь. Поэтому, если планируется ребенок, по мнению специалистов, лучше пройти генетическое обследование. Особенно это касается семьи, в которой уже рождались дети с наследственными заболеваниями.
Слабый ген может не выявляться у одного или многих поколений, пока не встретятся два рецессивных гена от каждого из родителей. И тогда может проявиться, к примеру, такой редкий признак, как альбинизм.
За пол ребёнка тоже отвечают хромосомы. Для женщины шансы родить девочку или мальчика равны. Пол ребёнка зависит только от отца. Если яйцеклетка встречает сперматозоид с половой хромосомой X - будет девочка. Если У - родится мальчик.
Что еще может зависеть от генов:
Пол – 100%;
Рост – 80% (для мужчин) и 70% (для женщин);
Кровяное давление – 45%;
Храп – 42%;
Женская неверность – 41%;
Духовность – 40%;
Религиозность – 10%.
Также находятся гены, ответственные за развитие определенных состояний, например, депрессии или склонности к бесконтрольной еде.
Уровень мутаций у мужчин в 2 раза превышает аналогичный показатель у женщин. Таким образом, получается, что своим прогрессом человечество обязано мужчинам.
Все представители рода человеческого на 99,9% идентичны по ДНК, что начисто отметает всякий базис для расизма.
Вопросы внутри параграфа: Какие методы биологического исследования лежат в основе изучения живых систем?
Научный метод – это совокупность действий, призванных помочь достижению желаемого результата.
Методы, используемые в биологии:
а. Эмпирические – наблюдение и эксперимент.
б. Теоретические – анализ, синтез, обобщение, моделирование, математические обработка.
Стр. 110. Вопросы и задания после §
1. Почему в ряде случаев ни один из аллельных генов не проявляет своего действия в фенотипе?
Аллельные гены - гены, находящиеся в гомологичных локусах хромосом. почему ни один из них не проявляет своего действия в фенотипе? здесь действует правило аллельного исключения - некоторые аллельные гены в хромосоме действуют, а некоторые "выключены", и ничего с ними не сделать - мутация. например, образование слюнных желез. если аллельные гены этого признака не проявятся, человек родится без них - правда, проживет недолго.
2. Объясните, почему Менделя считают основоположником генетики.
Мендель по-новому приступил к опытам по наследованию признаков. Он учел ошибки предшественников и пришел к выводу, что нужно концентрироваться на конкретном признаке, а не на растении в целом. Во-вторых, он удачно выбрал объект исследования - горох, самоопыляющееся растение, имеющее набор хорошо выраженных альтернативных признаков и дающее многочисленное потомство. В-третьих, Мендель проводил строгий учет потомков, полученных в результате определенного типа скрещивания, что позволило ему выявить, с какой чистотой появляются носители взаимоисключающих (альтернативных) признаков. На основании всего этого он разработал гибридологический анализ, то есть характер наследования признаков на основе системы скрещивания.
3. Какие новые подходы использовал Мендель в своих опытах над растительными гибридами?
Концентрация внимания на конкретных признаках растения (форма, цвет плодов, тип стебля, размер листьев и пр.)
Удачный объект исследования – горох (самоопыляется, удобный цветок для искусственного опыления, крупные хромосомы)
Статистический анализ потомков (подробный расчет количества потомства с рассматриваемым признаком)
АА – доминантная желтая гомозигота
аа – рецессивная зеленая гомозигота
Ответ: в данном скрещивании проявился тип полного доминирования признаков, I закон Менделя – единообразия всех гибридов F1.
В случае если доминантный признак (ген) не полностью подавляет рецессивный признак, и оба аллеля проявляют свое действие. Такое промежуточное доминирование признака встречается в природе чаще полного доминирования, это объясняет разнообразие признаков на Земле.
Р – родители ♂- мужская особь, ♀- женская особь
G – гаметы (половые клетки, обводятся в круг для обозначения клетки)
F1 – первое поколение гибридов (потомков)
АА – доминантная красная гомозигота львинного зева
аа – рецессивная белая гомозигота львинного зева
Ответ: в данном скрещивании проявился тип неполного доминирования признаков, но I закон Менделя – единообразия всех гибридов F1 проявился в полной мере, только окраска не красная у гибридов, а розовая, за счет не полного подавления рецессивный белого признака красным.
